Não tem sido fácil vir aqui continuar a escrever...
Depois de ir à última consulta, das 29 semanas, decidi ir à urgência da maternidade. Como eu só tinha consulta daí a 5 semanas, resolvi lá ir na 32ª semana. Eu sentia o meu bebé a mexer menos e dado que os batimentos cardíacos iam diminuindo, assim eu ficaria mais descansada, pois se eles vissem algo anormal provavelmente iriam antecipar o parto e tratar de tudo. Fui lavando a roupinha do Salvador, passei-a a ferro, arrumei tudo certinho, e deixei a mala pronta.
Lá fui eu com os meus pais pensando que iria ficar mais descansada. Mas enganei-me. Infelizmente, a médica que me atendeu foi muito indelicada e pôs-me a fazer apenas o CTG. Expliquei-lhe tudo e disse que estava a sentir menos o meu bebé, que os batimentos estavam cada vez mais fracos e que queria saber o número de batimentos. A senhora foi super fria e disse-me que os batimentos estavam iguais aquando a minha última consulta e que não ía fazer mais nada, porque mesmo que o bebé estivesse pior, nenhum médico iria fazer uma cesariana a uma grávida de um filho com trissomia 18, pois nenhum cardiologista iria operar o meu filho. Não consegui ficar calada e respondi-lhe que isso não era verdade e que já tinha tudo tratado com o cardiologista que me tinha assistido. O meu filho, reunindo as condições necessárias seria operado pelo professor doutor. Não serviu de nada, porque essa médica continuou a insistir e disse inclusivé que ter continuado a gravidez foi uma má opção. Aconselhou-me a falar com o pediatra da maternidade, quando lá fosse à próxima consulta e assim iria perceber que ela estava a falar a verdade. Ignorei-a e vim para casa...ainda sem acreditar na sua falta de sensibilidade...
Enfim, não havia mais nada que pudesse fazer, a não ser falar com o meu filho e pedir-lhe para continuar a ser forte e resistir...já faltava pouco para estarmos juntos! Cada dia que passava era vivido ainda com mais ansiedade. Eu sabia que ele não ia aguentar até ao final da gestação...mas mesmo assim rezava...afinal os milagres acontecem...
Eu adormecia só a altas horas da madrugada, pois era quando eu o sentia a dar pontapés. Era todos os dias a mesma rotina, acordar, comer, ver tv.... e disfrutar do meu menino....
Os dias foram passando e apercebi-me que ele não estava a dar pontapés, só o sentia a deslocar na barriga, quando eu estava de barriga para o ar, e ficava com um alto rijo, no lado direito...pensando eu que era ele a mexer-se...
segunda-feira, 5 de março de 2012
sexta-feira, 21 de outubro de 2011
Entretanto o quarto do Salvador estava à espera dele. Já estava pintado, com a caminha linda e a alcofa...afinal já estávamos na meta final...faltava pouco tempo para o conhecer...
A barriga continuava a crescer e eu já estava com 32 semanas....tal como eu tinha pensado, para ficar mais descansada fui às urgências da maternidade para confirmar como estava o Salvador e o seu coraçãozinho.
A tarde não foi bem escolhida e eu fiquei super triste e ainda mais revoltada, porque a médica que me atendeu foi muito fria...
A barriga continuava a crescer e eu já estava com 32 semanas....tal como eu tinha pensado, para ficar mais descansada fui às urgências da maternidade para confirmar como estava o Salvador e o seu coraçãozinho.
A tarde não foi bem escolhida e eu fiquei super triste e ainda mais revoltada, porque a médica que me atendeu foi muito fria...
Entretanto.....já passaram tantos dias desde a última vez que aqui postei, tanta coisa se passou.
Não consigo deixar de chorar quando leio tudo o que está para trás...Eu não fazia a mais pequena ideia do que iria acontecer, o que iria acontecer ao meu Salvador? Sinto tantas saudades do meu menino a mexer dentro de mim....a dar pontapés às 4 e 5 horas da manhã....de o sentir....
Pois bem, depois desta última consulta que descrevi no último post, fui à consulta das 29 semanas. Com muita ansiedade e nervosismo. Foi uma médica (pelos vistos a que assistiu uma das minhas irmãs numa das suas gravidezes) que me fez a ecografia, que era pelo que eu mais ansiava.....foi super atenta...demorou mesmo muito tempo, pois ela viu tudo ao pormenor...lembro-me de ela me dizer que as mãozinhas do Salvador tinham os dedos entrelaçados, como era normal na trissomia 18, mas os seus pézinhos eram perfeitinhos....a doutora viu tudo, até mediu a distância dos olhinhos do meu menino....mas quando ela examinou os rins, só conseguiu ver um....ou o outro estava escondido ou estava atrofiado.....mais uma preocupação....... às tantas depois de analiasar a cabecinha, deu-me uma óptima notícia, os quistos do meu Salvador tinham desaparecido....que bom, era mais uma prova que o meu filho era um grande lutador...Deus estava a ajudá-lo, estava comprovado....o resto continuava igual...o percentil baixo, o cordão umbilical, e o coraçãozinho também...além de que os batimentos estavam ainda mais fracos....Lá fui eu depois da eco falar com o médico que me seguia. A meu pedido ligou ao cardiologista, como tínhamos combinado, mas não adiantou nada. Disse que tinham que marcar uma hora para falarem do meu caso (o que já devia ter acontecido e acabou por nunca acontecer) e ficou por aí....o resto da consulta foi igual às outras...que estava tudo a correr como previsto, tudo na mesma....e marcou-me consulta para daí a 5 semanas.....fiquei muito desapontada...pois se o meu filho estava a lutar a cada dia que passava para o seu coraçãozinho continuar a bater, se estava cada vez mais fraco...como é que iria sobreviver tanto tempo, sem ser examinado, sem ajuda.....
Cheguei a casa ainda pior do que quando saí...todos os dias em que ía à consulta eram assim....ficava com uma neura....só me davam más notícias e não faziam nada para ajudar o meu bebé....
Liguei ao cardiologista mas ele disse que não podia fazer mais nada, tinha que aguardar...algum sintoma estranho ou caso houvesse algo que não estivesse bem deveria ir imediatamente às urgências...e chamá-lo...
Tudo na mesma....
Cada dia que passava era mais uma interrogação de como iria acabar....Eu só ficava descansada quando sentia o meu menino mexer....
Eu passava o tempo todo sentada no sofá....só para o poder sentir a mexer...é que quando eu estava de pé o Salvador não mexia....e eu preferia passar todo o dia sem fazer nada, mas a sentir o meu filhote lindo a mexer....era o mais importante!!!
Não consigo deixar de chorar quando leio tudo o que está para trás...Eu não fazia a mais pequena ideia do que iria acontecer, o que iria acontecer ao meu Salvador? Sinto tantas saudades do meu menino a mexer dentro de mim....a dar pontapés às 4 e 5 horas da manhã....de o sentir....
Pois bem, depois desta última consulta que descrevi no último post, fui à consulta das 29 semanas. Com muita ansiedade e nervosismo. Foi uma médica (pelos vistos a que assistiu uma das minhas irmãs numa das suas gravidezes) que me fez a ecografia, que era pelo que eu mais ansiava.....foi super atenta...demorou mesmo muito tempo, pois ela viu tudo ao pormenor...lembro-me de ela me dizer que as mãozinhas do Salvador tinham os dedos entrelaçados, como era normal na trissomia 18, mas os seus pézinhos eram perfeitinhos....a doutora viu tudo, até mediu a distância dos olhinhos do meu menino....mas quando ela examinou os rins, só conseguiu ver um....ou o outro estava escondido ou estava atrofiado.....mais uma preocupação....... às tantas depois de analiasar a cabecinha, deu-me uma óptima notícia, os quistos do meu Salvador tinham desaparecido....que bom, era mais uma prova que o meu filho era um grande lutador...Deus estava a ajudá-lo, estava comprovado....o resto continuava igual...o percentil baixo, o cordão umbilical, e o coraçãozinho também...além de que os batimentos estavam ainda mais fracos....Lá fui eu depois da eco falar com o médico que me seguia. A meu pedido ligou ao cardiologista, como tínhamos combinado, mas não adiantou nada. Disse que tinham que marcar uma hora para falarem do meu caso (o que já devia ter acontecido e acabou por nunca acontecer) e ficou por aí....o resto da consulta foi igual às outras...que estava tudo a correr como previsto, tudo na mesma....e marcou-me consulta para daí a 5 semanas.....fiquei muito desapontada...pois se o meu filho estava a lutar a cada dia que passava para o seu coraçãozinho continuar a bater, se estava cada vez mais fraco...como é que iria sobreviver tanto tempo, sem ser examinado, sem ajuda.....
Cheguei a casa ainda pior do que quando saí...todos os dias em que ía à consulta eram assim....ficava com uma neura....só me davam más notícias e não faziam nada para ajudar o meu bebé....
Liguei ao cardiologista mas ele disse que não podia fazer mais nada, tinha que aguardar...algum sintoma estranho ou caso houvesse algo que não estivesse bem deveria ir imediatamente às urgências...e chamá-lo...
Tudo na mesma....
Cada dia que passava era mais uma interrogação de como iria acabar....Eu só ficava descansada quando sentia o meu menino mexer....
Eu passava o tempo todo sentada no sofá....só para o poder sentir a mexer...é que quando eu estava de pé o Salvador não mexia....e eu preferia passar todo o dia sem fazer nada, mas a sentir o meu filhote lindo a mexer....era o mais importante!!!
quinta-feira, 7 de julho de 2011
Sempre a lutar
Os dias vão passando e eu vou tentando não pensar muito. Cada novo dia que começa estou sempre à espera de sentir o salvador mexer...cada semana que passa é mais uma vitória...
Assim sendo, continuo a ser assistida na maternidade, mas com maior vigilância. as consultas são mais frequentes e esperadas com muita anciedade...
Entro com a maior esperança que pode existir, e saio com mais uma facada no coração...tem sido assim...
Em cada ecografia que faço, há sempre alguma coisa que não está bem. Primeiro foram os ventrículos, na cabecinha do Salvador, que tinham mais líquido do que deviam ter, depois foi o peso que pouco aumentou e os quistos bilaterais dos plexos coróides que entretanto cresceram dentro dos ventrículos.
Na última ecografia que fiz, a frequência cardíaca baixou...ou seja, o coração está mais cansado...coisa que o médico disse que tem tendência a piorar...Soluções? Pelos vistos, com medicação não é aconselhável de todo, porque eventualmente poderia melhorar o coração do meu filho, mas iria fazer mal ao meu. Perguntei se tirar o bebé não seria melhor, mas com o tempo de gestação actual é impensável, pois ainda é muito pequenino, não iria sobreviver. Antecipando o parto,só lá para as 34 semanas, mais ou menos...aliás, o que me dá a entender é que vão deixar andar a gravidez, sem tentarem fazer nada para resolver os problemas que vão aparecendo....
É tão INJUSTO.....porque é que o meu bebé tem menos direito a viver que os outros? Está bem que apenas cerca de 5% deles (com este tipo de trissomia) conseguem nascer, mas o meu filho pode muito bem pertencer a essa pequena percentagem...afinal, se apenas 1 em cada 8000 mulheres é que tem um filho portador de síndrome de Edwards,e se fui eu a escolhida, o meu filho tem ainda mais probabilidades de superar este quadro negro (afinal 5 em 100 é muito melhor que 1 em 8000)!!!!
Quantas crianças, infelizmente, partem com com pouco tempo de vida??? Ainda agora vimos nas notícias o menino de 2 anos que faleceu num incêndio e o de 3 anos que foi para dentro do carro do pai, sem ninguém se aperceber, e acabou por falecer vítima de insulação?!
(Muita força para os pais destas e de tantas outras crianças que viajam para o Céu todos os dias)
Por esta ordem de ideias, então para que nasceram estas crianças, para pouco tempo depois partirem???
TODOS TEMOS DIREITO À VIDA!!! TODOS TEMOS UM OBJECTIVO A CUMPRIR!!!
Ainda bem que os profissionais de saúde (e não só) não são todos iguais, e há imensos que se dedicam de corpo e alma ao que fazem. E ainda bem que se cruzaram alguns no meu caminho.
Depois de eu me aperceber que o médico e eu estávamos a seguir rumos diferentes, contactei o cardiologista que me tinha esclarecido anteriormente, e aí sim, senti preocupação e vontade de lutar...
Na minha próxima consulta, terei este fabuloso médico para analisar a situação clínica do Salvador, junto daquele que tem acompanhado a minha gravidez.
Assim sendo, continuo a ser assistida na maternidade, mas com maior vigilância. as consultas são mais frequentes e esperadas com muita anciedade...
Entro com a maior esperança que pode existir, e saio com mais uma facada no coração...tem sido assim...
Em cada ecografia que faço, há sempre alguma coisa que não está bem. Primeiro foram os ventrículos, na cabecinha do Salvador, que tinham mais líquido do que deviam ter, depois foi o peso que pouco aumentou e os quistos bilaterais dos plexos coróides que entretanto cresceram dentro dos ventrículos.
Na última ecografia que fiz, a frequência cardíaca baixou...ou seja, o coração está mais cansado...coisa que o médico disse que tem tendência a piorar...Soluções? Pelos vistos, com medicação não é aconselhável de todo, porque eventualmente poderia melhorar o coração do meu filho, mas iria fazer mal ao meu. Perguntei se tirar o bebé não seria melhor, mas com o tempo de gestação actual é impensável, pois ainda é muito pequenino, não iria sobreviver. Antecipando o parto,só lá para as 34 semanas, mais ou menos...aliás, o que me dá a entender é que vão deixar andar a gravidez, sem tentarem fazer nada para resolver os problemas que vão aparecendo....
É tão INJUSTO.....porque é que o meu bebé tem menos direito a viver que os outros? Está bem que apenas cerca de 5% deles (com este tipo de trissomia) conseguem nascer, mas o meu filho pode muito bem pertencer a essa pequena percentagem...afinal, se apenas 1 em cada 8000 mulheres é que tem um filho portador de síndrome de Edwards,e se fui eu a escolhida, o meu filho tem ainda mais probabilidades de superar este quadro negro (afinal 5 em 100 é muito melhor que 1 em 8000)!!!!
Quantas crianças, infelizmente, partem com com pouco tempo de vida??? Ainda agora vimos nas notícias o menino de 2 anos que faleceu num incêndio e o de 3 anos que foi para dentro do carro do pai, sem ninguém se aperceber, e acabou por falecer vítima de insulação?!
(Muita força para os pais destas e de tantas outras crianças que viajam para o Céu todos os dias)
Por esta ordem de ideias, então para que nasceram estas crianças, para pouco tempo depois partirem???
TODOS TEMOS DIREITO À VIDA!!! TODOS TEMOS UM OBJECTIVO A CUMPRIR!!!
Ainda bem que os profissionais de saúde (e não só) não são todos iguais, e há imensos que se dedicam de corpo e alma ao que fazem. E ainda bem que se cruzaram alguns no meu caminho.
Depois de eu me aperceber que o médico e eu estávamos a seguir rumos diferentes, contactei o cardiologista que me tinha esclarecido anteriormente, e aí sim, senti preocupação e vontade de lutar...
Na minha próxima consulta, terei este fabuloso médico para analisar a situação clínica do Salvador, junto daquele que tem acompanhado a minha gravidez.
A grande decisão
E finalmente o dia chegou. Estava muito nervosa para saber o resultado. Entrei no gabinete com a minha mãe, sempre a olhar para a cara do médico, a tentar decifrar algo...a espera foi curta e lá me deram as más notícias, aquelas que eu não queria ouvir.....o exame tinha dado positivo para trissomia 18....nem sei dizer ao certo o que passou pela minha cabeça...foram milhares de coisas....o médico conversou connosco e insistiu para que eu pensasse seriamente em interromper a gravidez. Explicou-me todas as malformações que o meu bebé poderia vir a ter, a curta esperança média de vida....o cenário estava muito negro...
Vim para casa completamente desfeita....fui pesquisar na net a trissomia em questão e realmente o prognóstico não era nada bom...vi montes de videos de bebés com este síndrome...a maioria com final triste mas também li relatos de crianças que ultrapassaram os obstáculos dentro do possível e conseguiram sobreviver...
Estava numa enorme ambiguidade....se por um lado eu não queria ver o meu bébé sofrer e passsar pelo desgosto de perder um filho, por outro lado eu não seria capaz de "matar" o meu bebé...como é que eu, a pessoa que lhe tinha dado a vida, e tinha posto o seu coraçãozinho a bater, iria pará-lo....o que é que eu lhe ia dizer??? "Desculpa filho, mas a mãe vai desistir de ti...."
Como é que eu, sentindo algo a mexer dentro de mim, o iria parar? Era o meu filho que dentro de mim dava sinal de vida...o meu bebé...
Escutei algumas opiniões e ponderei junto com o meu marido....a decisão a tomar era muito difícil, algo que ninguém deseja fazer...
Um dos meus maiores receios era o meu bebé nascer e não o operarem. E sem a operação ele não conseguiria sobreviver....mas depois, também pensava que ninguém iria ficar ali à espera de ver o meu filho a lutar pela vida sem fazer nada....
Então, decidimos aguardar pelo resultado final da amniocentese, afinal ainda nos restavam cerca de 5% de hipóteses de o exame anterior ter dado um resultado errado....
Mais uma espera longa demais....a minha cabeça viajava por todo lado...
Rezei tanto, pedi tanto para tudo não passar de um falso positivo...mas vim a descobrir 3 semanas depois que o resultado coincidia.....agora não havia segunda hipótese...infelizmente o meu menino era portador da síndrome de Edwards....
Era agora o momento em que eu tinha que decidir se iria avançar ou não a gravidez...
Fui falar com o cardiologista para esclarecer alguns pontos de vista, e fiquei mais tranquila...os médicos iriam fazer tudo o que estivesse ao seu alcance para o meu filhote lindo sobreviver!!
Se antes eu estava convicta que interromper seria a melhor solução, agora pensava de maneira diferente...eu não ia deixar de lutar pelo meu filho!!! Já tínhamos passado por tanta coisa....esta seria apenas mais uma batalha a travar...
E, sendo assim, decidi que não iria interromper....se o fizesse nunca me iria perdoar.....afinal só Deus pode tirar vidas!!
Vim para casa completamente desfeita....fui pesquisar na net a trissomia em questão e realmente o prognóstico não era nada bom...vi montes de videos de bebés com este síndrome...a maioria com final triste mas também li relatos de crianças que ultrapassaram os obstáculos dentro do possível e conseguiram sobreviver...
Estava numa enorme ambiguidade....se por um lado eu não queria ver o meu bébé sofrer e passsar pelo desgosto de perder um filho, por outro lado eu não seria capaz de "matar" o meu bebé...como é que eu, a pessoa que lhe tinha dado a vida, e tinha posto o seu coraçãozinho a bater, iria pará-lo....o que é que eu lhe ia dizer??? "Desculpa filho, mas a mãe vai desistir de ti...."
Como é que eu, sentindo algo a mexer dentro de mim, o iria parar? Era o meu filho que dentro de mim dava sinal de vida...o meu bebé...
Escutei algumas opiniões e ponderei junto com o meu marido....a decisão a tomar era muito difícil, algo que ninguém deseja fazer...
Um dos meus maiores receios era o meu bebé nascer e não o operarem. E sem a operação ele não conseguiria sobreviver....mas depois, também pensava que ninguém iria ficar ali à espera de ver o meu filho a lutar pela vida sem fazer nada....
Então, decidimos aguardar pelo resultado final da amniocentese, afinal ainda nos restavam cerca de 5% de hipóteses de o exame anterior ter dado um resultado errado....
Mais uma espera longa demais....a minha cabeça viajava por todo lado...
Rezei tanto, pedi tanto para tudo não passar de um falso positivo...mas vim a descobrir 3 semanas depois que o resultado coincidia.....agora não havia segunda hipótese...infelizmente o meu menino era portador da síndrome de Edwards....
Era agora o momento em que eu tinha que decidir se iria avançar ou não a gravidez...
Fui falar com o cardiologista para esclarecer alguns pontos de vista, e fiquei mais tranquila...os médicos iriam fazer tudo o que estivesse ao seu alcance para o meu filhote lindo sobreviver!!
Se antes eu estava convicta que interromper seria a melhor solução, agora pensava de maneira diferente...eu não ia deixar de lutar pelo meu filho!!! Já tínhamos passado por tanta coisa....esta seria apenas mais uma batalha a travar...
E, sendo assim, decidi que não iria interromper....se o fizesse nunca me iria perdoar.....afinal só Deus pode tirar vidas!!
terça-feira, 28 de junho de 2011
Consegui...mas não como eu imaginava
Cerca de 6 meses depois de terminar o tratamento tive novamente uma falta durante 2 meses e aí, se no início, pensava que poderia estar grávida, depois de 3 testes negativos rapidamente mudei de ideias. Mas continuava sem aparecer a visita, então depois de me aconselhar com a ginecologista tomei medicação para vir o período. Cerca de 2 semanas depois da última toma, comecei a achar muito estranho e depois de uma ida à maternidade, novamente, a resposta foi surpreendente..."Tem um saquinho no útero".....Meu Deus....depois de 2 anos angustiantes consegui....tanta felicidade....fartei-me de chorar (de alegria, claro)....eu nem conseguia acreditar…
Duas semanas depois fiz nova ecografia e estava confirmada a gravidez....iuppy!!!
Mesmo sem darmos por isso começamos a fazer planos, a pensar no futuro....mas sempre com algum receio. Era um grande desejo que estava a ser concretizado..
Com cerca de 6 semanas fiquei com um corrimento escuro, era uma infecção. Receitaram-me um creme e passou. Ficou resolvido.
Alguns dias depois, fui à casa de banho e vi sangue....mau sinal,eu estava a perder sangue!!! Na maternidade disseram que era do útero e que se tratava de uma ameaça de aborto. Se aumentasse ou se tivesse dores na barriga deveria lá ir imediatamente. Valeu-me a minha médica de família que me informou que se poderia tratar de um descolamento da placenta e, como tal, eu deveria fazer repouso. Fiquei realmente assustada....eu não queria perder o meu bebé.....chorei, chorei e falei com o meu filhote, pedindo-lhe para ser forte, que tudo ía correr bem.
Depois de uma semana de repouso, fui trabalhar....má ideia! No final do dia fiquei com dores na barriga e no dia seguinte com corrimento escuro novamente....Meu Deus...que aflição...com a ajuda de uma das minhas irmãs entrámos em contacto com a médica, a qual referiu que deveria continuar o repouso obrigatoriamente. E foi o melhor que fiz....
Entretanto, chegou o dia de ir à minha primeira consulta na maternidade, estava de 12 semanas. A ansiedade era tanta....queria saber como estava o meu bebé......e estava bem. Todos os parâmetros estavam normais. Aceitei fazer o rastreio bio-químico para despiste de trissomias e outras doenças do género (assim ficaria mais descansada). Informaram-me que se o resultado não fosse bom, me informariam dentro de mais ou menos 2 semanas, caso contrário era porque estava tudo bem. Os dias passaram muito devagar, e com muito receio de ouvir o telefone a tocar.....Mas, não me ligaram...que alívio!!! Estava tudo bem!
Como a próxima consulta na maternidade era dentro de 2 meses, fui entretanto à médica de família para nova consulta. Tudo bem (excepto a segunda perda de sangue, mas não era alarmante)....
O tempo teimava em passar devagar....mas, finalmente chegou o dia da segunda consulta na maternidade. Ia saber se era menino ou menina...e se continuava tudo bem....
Lá entrei para a sala das ecografias, deitei-me e começou........o doutor começou por me dizer que estava à espera de um menino (a preferência do pai) e depois esteve a observá-lo com todo o pormenor...às tantas chamou um colega para examinar o coraçãozinho do meu filhote, pois dizia que não o conseguia vêr. E assim foi, veio o colega, um doutor com ar de cinquentão e esteve durante muito tempo a vêr e a comentar com o outro médico....parecia que algo não estava bem......passado algum tempo pediu-me para ir para a outra sala de ecografia e explicou-me a mim e à minha mãe (que sempre me acompanhou) que o meu menino tinha um problema no coração...passei à outra sala com a esperança que tudo não passasse de um engano, mas, afinal era mesmo verdade. O meu bebé tinha uma grave má formação no coração, assim como a aorta estreita, artéria umbelical única e percentil baixo.....Meu Deus....caíu tudo aos meus pés...porquê a mim? O meu filho era tão desejado e esperado por todos....que aflição....tudo ficou sem sentido....
Aconselhada pelo médico, fui de seguida ao Centro de Genética para fazerem uma ecocardio junto do cardiologista do hospital. E estava tudo mais que confirmado....o meu bebé estava doente!!! A boa notícia era que com duas operações podíamos resolver o problema, mas a má notícia era que estavam a suspeitar que o meu filho tivesse alguma trissomia.....Parecia que as más notícias não paravam de se acumular!!!! Senti-me tão em baixo...o meu bebé milagre estava doentinho e não havia nada que eu pudesse fazer para ajudar!!! Apenas chorei, chorei muito...o meu sonho estava ser destruído....e eu sem puder fazer nada!!! Com isto tudo o meu filhote não parava de mexer...devia ser do meu estado de nervos....ainda assim, eu ainda tinha esperança que o meu filho não tivesse nenhuma trissomia e assim tudo seria mais fácil....
Fui fazer a amniocentese (que comparada com a ansiedade foi o que menos custou) para ter um dignóstico final.......falei com o geneticista que me explicou a gravidade da situação. Ao ter uma trissomia associada, o bebé provavelmente não seria operado, além de que muitos mais problemas surgiriam....e dependendo do tipo de trissomia o meu menino poderia ter uma esperança de vida muito curta, ou não resistir durante a gravidez. Sugeriram que pensasse em interromper a gravidez, caso o resultado da análise fosse positiva para qualquer trissomia....as coisas cada vez estavam a piorar mais e mais!!!
Como o resultado da amniocentese demorava cerca de 3/4 semanas e o tempo para pedir a interrupção estava muito apertado (eu estava com 20 semanas) fizeram um teste rápido que demorava 2 dias e assim teria uma resposta com cerca de 95% de fiabilidade. Mais uma espera... ainda mais insuportável....eu sentia-me miserável....rezei muito para que houvesse melhoras, para que não tivesse trissomia......pelo menos assim a situação não era tão grave.
Tinha logo que fazer anos nesta altura, no dia anterior a eu saber o resultado....mas que raio de dia!
Duas semanas depois fiz nova ecografia e estava confirmada a gravidez....iuppy!!!
Mesmo sem darmos por isso começamos a fazer planos, a pensar no futuro....mas sempre com algum receio. Era um grande desejo que estava a ser concretizado..
Com cerca de 6 semanas fiquei com um corrimento escuro, era uma infecção. Receitaram-me um creme e passou. Ficou resolvido.
Alguns dias depois, fui à casa de banho e vi sangue....mau sinal,eu estava a perder sangue!!! Na maternidade disseram que era do útero e que se tratava de uma ameaça de aborto. Se aumentasse ou se tivesse dores na barriga deveria lá ir imediatamente. Valeu-me a minha médica de família que me informou que se poderia tratar de um descolamento da placenta e, como tal, eu deveria fazer repouso. Fiquei realmente assustada....eu não queria perder o meu bebé.....chorei, chorei e falei com o meu filhote, pedindo-lhe para ser forte, que tudo ía correr bem.
Depois de uma semana de repouso, fui trabalhar....má ideia! No final do dia fiquei com dores na barriga e no dia seguinte com corrimento escuro novamente....Meu Deus...que aflição...com a ajuda de uma das minhas irmãs entrámos em contacto com a médica, a qual referiu que deveria continuar o repouso obrigatoriamente. E foi o melhor que fiz....
Entretanto, chegou o dia de ir à minha primeira consulta na maternidade, estava de 12 semanas. A ansiedade era tanta....queria saber como estava o meu bebé......e estava bem. Todos os parâmetros estavam normais. Aceitei fazer o rastreio bio-químico para despiste de trissomias e outras doenças do género (assim ficaria mais descansada). Informaram-me que se o resultado não fosse bom, me informariam dentro de mais ou menos 2 semanas, caso contrário era porque estava tudo bem. Os dias passaram muito devagar, e com muito receio de ouvir o telefone a tocar.....Mas, não me ligaram...que alívio!!! Estava tudo bem!
Como a próxima consulta na maternidade era dentro de 2 meses, fui entretanto à médica de família para nova consulta. Tudo bem (excepto a segunda perda de sangue, mas não era alarmante)....
O tempo teimava em passar devagar....mas, finalmente chegou o dia da segunda consulta na maternidade. Ia saber se era menino ou menina...e se continuava tudo bem....
Lá entrei para a sala das ecografias, deitei-me e começou........o doutor começou por me dizer que estava à espera de um menino (a preferência do pai) e depois esteve a observá-lo com todo o pormenor...às tantas chamou um colega para examinar o coraçãozinho do meu filhote, pois dizia que não o conseguia vêr. E assim foi, veio o colega, um doutor com ar de cinquentão e esteve durante muito tempo a vêr e a comentar com o outro médico....parecia que algo não estava bem......passado algum tempo pediu-me para ir para a outra sala de ecografia e explicou-me a mim e à minha mãe (que sempre me acompanhou) que o meu menino tinha um problema no coração...passei à outra sala com a esperança que tudo não passasse de um engano, mas, afinal era mesmo verdade. O meu bebé tinha uma grave má formação no coração, assim como a aorta estreita, artéria umbelical única e percentil baixo.....Meu Deus....caíu tudo aos meus pés...porquê a mim? O meu filho era tão desejado e esperado por todos....que aflição....tudo ficou sem sentido....
Aconselhada pelo médico, fui de seguida ao Centro de Genética para fazerem uma ecocardio junto do cardiologista do hospital. E estava tudo mais que confirmado....o meu bebé estava doente!!! A boa notícia era que com duas operações podíamos resolver o problema, mas a má notícia era que estavam a suspeitar que o meu filho tivesse alguma trissomia.....Parecia que as más notícias não paravam de se acumular!!!! Senti-me tão em baixo...o meu bebé milagre estava doentinho e não havia nada que eu pudesse fazer para ajudar!!! Apenas chorei, chorei muito...o meu sonho estava ser destruído....e eu sem puder fazer nada!!! Com isto tudo o meu filhote não parava de mexer...devia ser do meu estado de nervos....ainda assim, eu ainda tinha esperança que o meu filho não tivesse nenhuma trissomia e assim tudo seria mais fácil....
Fui fazer a amniocentese (que comparada com a ansiedade foi o que menos custou) para ter um dignóstico final.......falei com o geneticista que me explicou a gravidade da situação. Ao ter uma trissomia associada, o bebé provavelmente não seria operado, além de que muitos mais problemas surgiriam....e dependendo do tipo de trissomia o meu menino poderia ter uma esperança de vida muito curta, ou não resistir durante a gravidez. Sugeriram que pensasse em interromper a gravidez, caso o resultado da análise fosse positiva para qualquer trissomia....as coisas cada vez estavam a piorar mais e mais!!!
Como o resultado da amniocentese demorava cerca de 3/4 semanas e o tempo para pedir a interrupção estava muito apertado (eu estava com 20 semanas) fizeram um teste rápido que demorava 2 dias e assim teria uma resposta com cerca de 95% de fiabilidade. Mais uma espera... ainda mais insuportável....eu sentia-me miserável....rezei muito para que houvesse melhoras, para que não tivesse trissomia......pelo menos assim a situação não era tão grave.
Tinha logo que fazer anos nesta altura, no dia anterior a eu saber o resultado....mas que raio de dia!
segunda-feira, 13 de junho de 2011
Sonho...ansiedade...desilusão...
Pouco tempo depois, o desejo de ter filhos era recíproco (outro dos nossos sonhos) e então decidimos que era a altura ideal para tal. Bem...tal como as minhas irmãs pensava que depois de uns 3 meses a rematar marcávamos o golo.....pois.....não foi nada assim. Ao fim de 2 meses sem menstruação tudo indicava que íamos festejar....mas não. Depois de duas idas à maternidade e muita ansiedade a resposta foi negativa....que grande desilusão...ainda não havia feijãozinho....ok! continuámos a tentar. Ao fim de 14 meses de muita angústia e muitos testes de gravidez negativos (tornei-me especialista) resolvi consultar uma ginecologista. Já não suportava mais as perguntas "Então já estás de bebé?" "Quando é que vem o bebé?"....cheguei a uma fase em que não conseguia olhar para grávidas ou bebés...sentia-me tão triste...todas engravidavam rapidamente...todos tinham filhos...e parecia que só eu é que não. Então eu pensava que se calhar eu nunca iria conseguir ter filhos...sentia-me muito só...
Depois de ir à médica fiquei com mais esperança, afinal eu ia conseguir. Depois de alguns exames e análises resolvemos fazer um tratamento de infertilidade....mas o esforço não era o mesmo de ambas as partes e não vi resultados. Mais uma decepção!!! De algum tempo para cá o discurso mudara e agora o que diziam era "que quando menos esperares, engravidas". E então eu pensava que ia demorar mesmo muito tempo, porque a verdade é que eu estava sempre à espera de um atraso, mês a mês....
Depois de ir à médica fiquei com mais esperança, afinal eu ia conseguir. Depois de alguns exames e análises resolvemos fazer um tratamento de infertilidade....mas o esforço não era o mesmo de ambas as partes e não vi resultados. Mais uma decepção!!! De algum tempo para cá o discurso mudara e agora o que diziam era "que quando menos esperares, engravidas". E então eu pensava que ia demorar mesmo muito tempo, porque a verdade é que eu estava sempre à espera de um atraso, mês a mês....
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